牡丹ACC合成酶基因组序列克隆及分析
ACC合成酶是乙烯生物合成的关键酶.为了明确牡丹ACC合成酶基因的结构,基于报道的牡丹ACS cDNA(DQ337250)序列,设计一对特异性PCR扩增引物,以”洛阳红”牡丹(Paeonia suffuticosa Andr.)新鲜叶片总DNA为模板,用高保真DNA聚合酶KOD-plus成功地扩增出长度约为2200bp的PCR产物;用pMD18-T载体对PCR产物进行了克隆,测序结果表明牡丹ACS基因组序列全长2251bp,含4个外显子和3个内含子,剪接位点均为保守的5”供位GU与3”受位AG模式,4个外显子居于1-174、267-398、483-643、1240-2251bp;序列已提交至GenBank数据库,其登录号为FJ769773;牡丹ACS蛋白共含492个氨基酸,与苹果、枇杷、西洋梨、天竺葵等ACS的相似性达74％～76％;生物信息学分析预测牡丹ACS蛋白的分子量为54.9kD,等电点为6.8,是一个定位于细胞质的不稳定的非分泌亲水蛋白。
牡丹 ACC合成酶 图位克隆 基因表达
高水平 范丙友
河南科技大学林学院,河南洛阳471003 河南科技大学农学院,河南洛阳471003
国内会议
洛阳
中文
55-60
2013-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）