会议专题

枣SSR-PCR体系的建立与优化

以冬枣叶片为试材,采用正交设计L16(45)在4个水平上对影响枣SSR-PCR反应体系的Taq酶浓度、Mg2+含量、模板DNA用量、dNTP浓度及引物用量5个因素进行了试验优化和比较,建立了枣SSR-PCR反应的最佳体系:即20μL体系中,Taq酶最适浓度为10U/20μL,Mg2+最适浓度为1.4mmol/L,模板DNA最适用量为100ng,dNTP最适用量为0.15mmol/L,引物最适浓度是0.6μmol/L.

枣 简单序列重复分子标记 聚合酶链锁反应 正交试验

肖京 李慧 赵锦 刘孟军

河北农业大学中国枣研究中心,保定071001 河北农业大学生命学院,保定071001

国内会议

第八届全国干果生产、科研进展学术研讨会

保定

中文

115-118

2013-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)