二氧化碳诱导下的手性五核稀土簇合物的构筑和自组装
由于稀土离子表现出高的配位数和多变的配位模式，因此在稀土配合物自组装过程中，配体与稀土离子以自发和直接的配位方式产生了精致的超分子晶体结构。通过改变配体骨架、官能团性质和位阻效应等因素，可生成合适的空间和预留配位点，使得小分子或离子对稀土离子进行有效地协同配位和桥联，形成结构独特的超分子簇结构。多金属簇合物因其表现出奇特的分子结构，在光、电、磁和催化等领域显示出潜在的应用价值，因而拓展了新材料的范围，备受人们广泛关注。在前期发现新型七核稀土簇合物的特殊结构及CO2转化为CO32-的初步研究基础上，我们进一步筛选氨基酸型手性配体和控制配合物合成条件，并充分发挥空气中CO2这个廉价原料作为模板配体，制备了一系列结构相关的稀土螺旋簇合物。近期，我们不仅实现了对此类七核螺旋稀土簇合物晶体的可控制备，而且得到了基于CO32-为模板的五核稀土螺旋簇合物，从而发展了以CO2为原料小分子制备新颖稀土簇合物的实验方法，同时实现了利用手性信号对CO2的传感响应。
稀土簇合物 螺旋结构 二氧化碳固定 手性 识别
唐晓亮 陈万民 茹嘉喜 窦伟 刘伟生
甘肃省有色金属化学与资源利用重点实验室,兰州大学化学化工学院,兰州,730000
国内会议
北京
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2014-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）