系列酰肼配位的锌(Ⅱ)的配合物的结构性质
利用有机酸与水合肼间的水热原位酰化反应,合成了三个酰肼配位的锌的配合物：”Zn(3-cppth)(H2O)” 1,”Zn(4-cppth)” 2 和 ”Zn(pdh)2(H2O)2” 3.1 为间羧基苯氧基取代的邻苯二甲酰肼(3-cppth)配位的锌的化合物,呈一维链状结构.2 为对羧基苯氧基取代的邻苯二甲酰肼(4-cppth)配位的锌的化合物,同样呈一维链结构,但不同于前者.3 为吡啶二甲酰肼(pdh)配位的单核化合物.在 2 和 3 中,酰肼分子间形成了两种类型的氢键的合成子.在 2 中,两个邻近的未配位的酰胺基形成了一种类型的氢键的合成子.在 3 中,两个邻近的未配位的肼基形成了另一种类型的氢键的合成子.通过这两种类型的氢键的合成子,2 和 3 自组装成二维的超分子网络.
酰肼 原位酰化 超分子
王艳宁 郭兵 黄晶晶 于杰辉 徐吉庆
吉林大学化学学院,无机合成与制备化学国家重点实验室,吉林省长春市解放大路2519号,130023
国内会议
北京
中文
1-1
2014-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）