基于3,5-二吡啶-1,2,4-三氮唑配合物水热/溶剂热原位合成、结构及性质研究
旧的化学键断裂新的化学键形成是化学科学的基础。近年来,N-N键裂解反应受到广泛的关注。研究N-N键裂解反应有助于进一步了解固氮酶在自然环境下将N2转化为NH3的过程”1,2”。我们利用4-氨基-3,5-二吡啶-1,2,4-三氮唑(adpt)与Cu(Ⅰ)盐通过水热/溶剂热反应原位组装得到双核Cu(Ⅱ)配合物1 CuⅡ2(dpt)2Cl2、四核Cu(Ⅰ/Ⅱ)配合物2 CuⅠCuⅡ3(dpt)4Cl3、六核Cu(Ⅱ)配合物3 CuⅡ6(dpt)3(OH)3Cl6等一系列多核配合物,其中配体发生了原位脱氨基反应,对其中原位反应机理进行了推断,并对配合物的结构,性质进行了比较研究。
原位反应 多核配合物
易滔 黄晓春
汕头大学化学系,广东省汕头市大学路243号,515063
国内会议
北京
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2014-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）