抗肿瘤药物蛇床子素新型给药系统研究进展
蛇床子素是蛇床子的主要成分,具有广谱抗肿瘤活性.但由于蛇床子素的强疏水性,严重限制了其在胃肠道的溶出和吸收,为提高其生物利用度,目前研究了许多新型给药系统.本文综述了近些年有关蛇床子素的新型给药系统的研究进展,旨在推动蛇床子素的制剂研究,同时可对更多抗肿瘤药物新剂型的研究与开发有指导意义.蛇床子素(osthole)又名甲氧基欧芹酚、欧芹酚甲醚,在蛇床子中的含量约为2％,作为香豆素类化合物它广泛存在于伞形科植物蛇床、当归、补骨脂等植物中.蛇床子素具有低毒、安全性广,同时在心血管系统、中枢神经系统、免疫系统、呼吸系统、抗肿瘤等方面药理作用广泛.近年来,国内外实验研究显示,蛇床子素对多种肿瘤具有显著抑制活性,已有内服和外用制剂用于临床,但由于蛇床子素在水中难溶,口服吸收较差,生物利用度较低,个体差异较大,限制了其在临床上的广泛应用.本文通过对蛇床子素新型给药系统的综述及展望,以期为蛇床子素新剂型的研究与开发提供理论依据.
蛇床子素 给药系统 制备工艺 处方优化
王艳 闫荟羽 张文锐 宋燕青
吉林大学第一医院药学部,吉林,长春,130021
国内会议
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200-203
2016-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）