UPLC-MS/MS法测定氟喹诺酮类药物可溶性粉中非法添加物利巴韦林

摘要：

建立了氟喹诺酮类药物可溶性粉中非法添加物利巴韦林检测的UPLC-MS/MS方法.样品经提取稀释后,采用ACQUITY UPLCR BEH amide色谱柱为分离柱,质谱正离子扫描测定.结果显示,利巴韦林在1～50ng/mL的范围内线性关系良好(R2=0.9984);样品检出限为0.5mg/g,定量限为2mg/g.在50mg/g添加水平的回收率为90％～110％,批内批间变异系数均小于10％.本方法快速、灵敏、重现性好,适用于氟喹诺酮类药物可溶性粉中非法添加利巴韦林的检测.

关键词： 抗病毒兽药 氟喹诺酮类药物 利巴韦林 超高效液相色谱法 质谱法

作者: 高迎春 魏秀丽 张呈军 薄永恒 陆庆泉 陈玲 杨林

作者单位: 山东省兽药质量检验所,济南250022;山东省畜产品质量安全监测与风险评估重点实验室,济南,250022

会议类型: 国内会议

会议名称: 2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会、中国畜牧兽医学会生物制品学分会2016年联合学术大会)

会议地点: 成都

会议语种:中文

页码: 80-83

在线出版日期: 2016-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）