会议专题

超高效液相-串联质谱法检测抗菌药物中非法添加物利巴韦林

建立了多种抗菌药物中非法添加利巴韦林检测的UPLC-MS/MS方法.样品经乙腈提取稀释后,采用ACQUITY UPLCR BEH amide色谱柱为分离柱,质谱正离子扫描分析测定.结果显示,利巴韦林在1~50ng/mL的范围内线性关系良好(R2=0.9992);样品检出限为0.5mg/g,定量限为2mg/g.在40、50、60mg/g添加水平的回收率为90%~110%,批内批间变异系数均小于10%.本方法灵敏、快速、重现性好,适用于多种抗菌药物中非法添加利巴韦林的检测.

兽医药物学 抗菌药物 利巴韦林 超高效液相色谱法 质谱法

魏秀丽 高迎春 杨林 章安源

山东省兽药质量检验所,济南250022;山东省畜产品质量安全监测与风险评估重点实验室,济南,250022

国内会议

2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会、中国畜牧兽医学会生物制品学分会2016年联合学术大会)

成都

中文

89-94

2016-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)