中国汉族和畲族维生素D受体基因多态性与骨质疏松的关系
骨质疏松症是与遗传组分相关的公众的健康问题。VDR基因广泛用于骨质疏松症的研究。以往研究表明：VDR基因上的Bsml、Apa1、Taq1和Fok1四个酶切位点与骨密度相关。 本研究分析中国汉族和畲族人群中VDR基因Bsml、Apa1、Taq1和Fok1酶切后的基因多态性，发现基因频率在OP患者和健康对照组中有显著差异。结果表明VDR基因多态性与汉族和畲族人群中的骨质疏松患者相关，尤其是VDR基因的Fokl酶切位点。汉族和畲族的OP患者和健康对照组的Bsml、Apa1和Taq1三个酶切位点的基因型没有显著差异与骨质疏松症的发病机制无关，但是不能完全否定OP患者的VDR基因多态性与中国其他种族相关。相关研究表明在中国其他地区，不同种族的骨质疏松症和VDR基因遗传多样性相关。 在中国汉族和畲族OP患者和健康对照组中基因多态性与骨质疏松症相关。bbaaTTff基因型在汉族的OP患者和健康对照组在统计学中有显著差异（P=0.0060）。 比较基因型多态性和OP患者的各项临床指标发现，在畲族OP患者中BB基因型比Bb、bb基因型的ALP含量更高（P=0.0323）。在汉族OP患者中AA基因型比Aa、aa基因型的维生素D3含量更高(P=0.0225)。在畲族OP患者中Tt基因型比TT基因型的P值更高（P=0.0043）。 本研究旨在分析中国汉族和畲族人群骨质疏松症与维生素D受体基因多态性的关系。Forkl基因多态性与汉族和畲族人群骨质疏松症的发展有重要关系，尤其对于畲族人群。bbaaTTff结合基因型对于汉族骨质疏松人群来说是敏感性的危险因素。基因多态性与OP患者的临床指标之间没有显著的相关性。
骨质疏松 维生素D 受体基因多 基因多态性
王国荣 杨俊华 周芳烨 郑逊 朱嘉华 石旺清 陈爱敏
福建医科大学附属莆田市第一医院
国内会议
山东泰安
中文
251-255
2016-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）