紫外/过硫酸盐工艺降解水中双氯芬酸钠的影响因素及其机理
考察双氯芬酸钠初始浓度、过硫酸盐(PS)投加量、溶液pH、阴离子浓度和腐殖酸(HA)投加量多种因素对紫外(UV)激活PS去除双氯芬酸钠的影响并分析反应后中间产物可能的降解路径.结果表明:该工艺降解双氯芬酸钠与准一级动力学模型相符(R2≥0.95),准一级反应速率常数随双氯芬酸钠初始浓度增加而减小,但随PS投加量的增加双氯芬酸钠的降解速率快速增大.不同的pH环境对双氯芬酸钠的降解有一定影响,溶液pH从酸性到碱性的过程中,反应速率常数的总体趋势是增大的.溶液中的阴离子会对系统降解双氯芬酸钠产生影响,碳酸氢根离子总体呈促进作用,氯离子呈抑制作用.HA的存在对系统去除双氯芬酸钠有较强抑制作用.SO4-·可能与双氯芬酸钠分子发生去羧基,去羟基等反应,主要生成N-苯基-2,6-二氯苯胺,1-(2,6-二氯苯基)-2吲哚酮,2-二氢吲哚酮及醛类物质等中间产物.
水污染 紫外激活过硫酸盐工艺 双氯芬酸钠 降解机理
郭佑罗 高乃云 关小红 朱思瑞 鲁仙
污染控制与资源化研究国家重点实验室(同济大学),200092上海
国内会议
中国土木工程学会水工业分会全国给水深度处理研究会2016年年会
江苏镇江
中文
282-289
2016-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）