人参多糖对大鼠关节软骨细胞糖胺聚糖合成的影响及其机制
目的：探讨人参多糖对大鼠关节软骨细胞糖胺聚糖(Glycosaminoglycan,GAG)合成的影响及其作用机制. 方法：分离原代大鼠关节软骨细胞进行传代培养并加入白介素-1β造模,分别将2、10、50μg/mL的人参多糖作用于该软骨细胞48h.检测细胞增殖、GAG含量和GAG合成酶木糖基转移酶-1(xylosyltransferase-1,XylT-Ⅰ)、半乳糖基转移酶-Ⅰ(galactosyltransferaseⅠ,GalT-Ⅰ)、半乳糖基转移酶-Ⅱ(galactosyltrans feraseⅡ,GalT-Ⅱ)和葡萄糖醛酸转移酶-Ⅰ(galactose-β-1,3-glucuronosyltransferase-Ⅰ,GlcAT-Ⅰ)mRNA的含量和基质降解酶基质金属蛋白酶-3(Matrix metalloproteinases-3,MMP-3)、聚集蛋白聚糖酶-1(aggrecanase-1)和聚集蛋白聚糖酶-2(aggrecanase-2)mRNA的含量. 结果：各浓度人参多糖对大鼠关节软骨细胞增殖无影响;10、50μg/mL GPS可增加软骨细胞GAG含量;GPS可剂量依赖性增加XylT-1、GalT-Ⅰ、GalT-Ⅱ和GlcAT-ImRNA的表达;IL-1β可显著增加软骨细胞蛋白多糖降解酶表达,GPS对蛋白多糖降解酶表达无抑制作用. 结论：GPS可促进IL-1β下调的大鼠软骨细胞GAG合成,其机制可能与促进GAG合成酶表达增加而不是抑制基质降解酶表达有关.
骨关节炎 人参多糖 糖胺聚糖 合成机制 药理活性
李景 兰昱 宋金春
武汉大学人民医院药学部 湖北武汉430060
国内会议
南昌
中文
254-259
2016-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）