明日叶查尔酮抑制小鼠肝癌肿瘤新血管生成的VEGF表达
目的：研究明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞新血管内皮生长因子(VEGF)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的影响. 方法：将50只皮下接种肝癌H22细胞株的小鼠随机分为5组,每组10只.高、低剂量组分别每日经口灌胃给予50和5mg/kg的查尔酮,恩度组给予等量生理盐水灌胃,并腹腔注射恩度4mg/kg,空白对照组及阴性对照组则分别给予等量的生理盐水灌胃及腹腔注射,连续10d.用免疫组化法检测各组肝癌细胞VEGF的表达水平,用ELISA法检测血清中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)含量. 结果：,高剂量组及协同组中阳性表达细胞数目少且颜色浅,呈现弱表达,阳性表达率分别31.12％和12.22％,明显低于肿瘤对照组的56.26％(P＜0.05).阴性对照组和高剂量明日叶查尔酮组HIF-1α含量分别为88.92±11.73ng/L和77.35±11.39ng/L,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论：明日叶查尔酮具有降低VEGF蛋白表达水平、HIF-1α浓度作用,说明它通过抑制肿瘤新生毛细血管的生成,产生抑癌作用.
肝癌 明日叶查尔酮 实验药理 血管内皮生长因子 缺氧诱导因子-1α
李子超 郭培志 陆香珍 刘芳 钟进义
青岛大学,山东青岛266071;山东省海洋生物质纤维材料及纺织品协同创新中心,山东青岛266071 青岛大学化学化工学院,山东青岛266071 青岛大学,山东青岛266071
国内会议
中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第一次(2016年)学术交流大会
天津
中文
159-164
2016-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）