反相乳液法制备CaCO3/透明质酸复合纳米微粒及其作为胰岛素药物载体的研究
当今世界,糖尿病正日益成为一种威胁人类健康的重大疾病.目前,糖尿病的控制主要依靠胰岛素注射给药方式.然而,这一传统的治疗手段不仅会使糖尿病患者产生生理和心理上的痛苦,而且由于需要不断注射,更考验着糖尿病患者的治疗耐心.近年来,由于口服胰岛素给药方式具有的无痛无创、操作简单等优势,正受到更多的关注和研究.但鉴于胰岛素作为一种蛋白质药物,在口服过程减少降解损失和提高药物利用率是十分必要的. 本文通过水／液体石蜡(W/O)反相微乳液体系制备纳米CaC03/透明质酸复合纳米微粒。首先，通过反相胶团“微反应器”中Ca2、和C032-的反应生成CaC03微粒。然后在CaC03微粒表面再包覆透明质酸。测定了制得的CaC03微粒对胰岛素的包封率约为83％。然后利用DLS和TEM等对纳米微粒进行了表征和分析。通过反相微乳液体系制得的CaC03微粒的平均粒径约为120 nm，而透明质酸包覆的CaC03微粒的平均粒径增大到约180nm。透明质酸包覆对减少胰岛素的胃蛋白酶降解具有一定在作用。并且，随着加入的透明质酸浓度的增大，最终制备的CaC03/透明质酸复合纳米微粒对胰岛素的活性保持效果更好。当CaC03/透明质酸复合纳米微粒的浓度达到1000μg/mL，细胞的相对活性仍保持在90%以上。这一结果表明制备的复合微粒具有良好的生物相容性。
复合纳米微粒 碳酸钙 透明质酸 反相乳液法 药物载体 生物相容性
刘德朋 江国华
浙江理工大学材料与纺织学院材料工程系,杭州310018
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207-208
2016-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）