细胞SERS成像新进展
基于SERS的细胞成像技术可分为无标记成像和标记成像两大类。无标记的SERS成像技术不仅证实纳米金具有良好的生物相容性，而且通过其表面增强效应得到了细胞内低含量组分本体的分子结构信息。由于目前无法克服增强基底细胞内靶向精准性不足以及生物分子的光谱选择性差等难题，无标记SERS成像技术举步维艰。探针光谱稳定性、生物相容性和靶向特异性。SERS标记的发展可以被认为是生物样品光谱学分析向前迈出了重要的一步，因为与其他光学探针（例如有机荧光染料、荧光量子点）相比，SERS标记有四个主要优势：第一，SERS标记可以为痕量分析提供足够的灵敏度，在某些极端情况下，甚至能达到单分子检测的能力。第二，拉曼谱带线宽极窄(低于2 nm)，而荧光谱带的线宽一般为50 nm。这就赋予SERS标记极高的选择性和相应的多元分析检测的能力。第三，拉曼散射极短的寿命防止了光褪色、能量转移或者在激发态标记分子的猝灭，使得SERS标记具有很高的光学稳定性。第四，使用红外或近红外激发光，可以最小化细胞和组织自发荧光的干扰，这样便可以获得最佳的成像衬度，使得SERS标记可以在活体／活细胞中进行无损成像。
生物分析 光学探针 细胞成像 分子结构 SERS标记
陈勇 张冠男 谢微 沈爱国 胡继明
武汉大学,化学与分子科学学院,生物医学分析化学教育部重点实验室,武汉430072
国内会议
上海
中文
88-90
2015-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）