转红色荧光蛋白基因唐鱼的品种培育
经显微注射将斑马鱼肌球蛋白轻链2启动子与红色荧光蛋白基因导入唐鱼受精卵获得转红色荧光蛋白基因唐鱼(Tanichthys albonubes)F0代.F0代经过两代测交获得F2代,F2代自交获得F3代,再经自交和与野生型唐鱼杂交,至今已传代到F11.以表达红色荧光蛋白为表型性状,采用点杂交和遗传学分析相结合的方法,研究外源基因的遗传传递规律;并对转基因唐鱼和非转基因唐鱼的生长和繁殖等方面进行了比较.结果显示:测交后代表型的分离规律基本符合经典的孟德尔单显性基因遗传模式,外源基因属于单位点整合,测交后代中没有发现沉默整合个体;实验鱼的生长和可量性状对比实验表明,转基因唐鱼和非转基因唐鱼在早期生长到性成熟之间,生长速度无显著差异,成熟个体的外部形态除体色外也无差别.繁殖力方面无显著差异.本文还进行了转红色荧光蛋白基因唐鱼对野生型唐鱼性选择的影响,饥饿对转红色荧光蛋白基因唐鱼生存和生长的影响,转基因鱼的耐温限度和窒息点,肌肉营养成分比较等研究.研究结果表明了培育转红色荧光蛋白基因唐鱼纯系的可行性;同时在生长、繁殖方面也进行了分析.初步研究结果表明转红色荧光蛋白基因唐鱼的生态评估是安全的.2011年经农业部转基因安全委员会审定,获得批准进行生产性试验,这是我国第一批获准进行转基因安全生产性试验的转基因鱼.
唐鱼 品种培育 红色荧光蛋白基因 肌球蛋白轻链2启动子
白俊杰
中国水产科学研究院珠江水产研究所,农业部热带亚热带水产资源利用与养殖重点实验室
国内会议
第162场中国工程科技论坛——水产种业科技创新与养殖业可持续发展
威海
中文
120-125
2013-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）