鸡miR-17-5p和miR-20a靶向调控LRIG1基因的鉴定
(0) microRNA(miRNA)可调控细胞增殖、分化、凋亡等生物学过程,其具体生物学功能取决于细胞类型和发育阶段等.实验前期研究证明miR17-92cluster参与鸡前脂肪细胞脂肪增殖.为了分析miR-17-92cluster的作用机制,通过miRanda、TargetScan和PicTar等软件共同预测出LRIG1(Leucine-rich repeats and immunoglobulin-like domains protein1)是miR17-92cluster中miR-17-5p,miR-19a及miR-20a的一个潜在靶基因.LRIG1抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡.为了验证上述预测结果,开展靶基因的鉴定实验.本研究成功构建出LRIG1的3’UTR区报告基因载体。将报告基因载体与miRNA inhibitor共转染到鸡DF1细胞中，报告基因结果显示：与阴性对照组相比较，加入miRNA-17-5pinhibitor后荧光素酶活性明显升高（P<0.01）；加入miRNA-20a inhibitor后荧光素酶活性升高（P<0.05）；但是加入miRNA-19a inhibitor后与阴性对照组相比荧光素酶活性无显著变化。
鸡 非编码核糖核酸 LRIG1靶基因 成纤维细胞 荧光素酶 活性检测
宋鹤 张潇飞 乔书培 刘静 王守志 李辉 王宁
东北农业大学动物科学技术学院 黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室 农业部鸡遗传育种重点实验室,黑龙江哈尔滨150030
国内会议
重庆
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101-101
2015-04-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）