大样本量EGFR基因检测文库制备方法
目的:设计一种EGFR基因的文库制备方案,以满足大样本量并行测序的需求,为EGFR基因突变的定量分析提供技术支撑.方法:利用设计在上下游引物上的标签进行组合编码,两条引物均具有编码作用的12位标签,通过PCR反应即可将编码标签成功引入到产物中,使用电泳和一代测序技术检测产物.结果:电泳结果表明,PCR扩增出的产物条带在200bp左右,符合预期;将一代测序结果与基因组比对结果显示设计的引物能够成功扩增出18-21号外显子.结论:本文成功设计了一种大样本量EGFR基因检测文库的制备方法,能成功扩增出具有编码便签的EGFR18-21号外显子的产物,为后续实现大样本量并行测序奠定了基础.
EGFR基因 基因突变 双标签 文库制备
常宁 涂景 陆祖宏
东南大学,210096
国内会议
南京
中文
1-5
2015-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）