鮰爱德华氏菌ompN基因克隆及截段基因原核表达与其免疫原性检测
本研究重组质粒pET32a(+)-ompN1、pET32a(+)-ompN2在大肠杆菌BL21(DE3)中能正确表达，但重组质粒pET32a(+)-ompN3在BL21(DE3)则不能表达，推测原因为大肠杆菌表达宿主菌BL21(DE3)中转运ompN3碱基序列密码子的同工tRNA浓度不够高，或转运异亮氨酸(AUA)、亮氨酸(CUA)、精氨酸(AGG、AGA)、甘氨酸(CUA)和脯氨酸(CCC)的部分tRNA使用频率过高，导致了蛋白翻译的效率和正确性降低。最终重组质粒pET32a(+)-ompN1/ompN2在BL21(DE3)中进行了大量表达，而重组质粒pET32a(+)-ompN3在Rosseta(DE3)中进行大量表达，这为进一步研究这三个基因编码蛋白质的结构和功能，作为候选疫苗提供了物质来源。
兽医学 鮰爱德华氏菌 ompN基因 基因克隆 截段基因 原核表达 免疫原性
潘延乐 汪开毓 肖孟玮 李岚敏 陈德芳 王均
四川农业大学鱼病研究中心雅安625014;动物疫病与人类康四川省重点实验室四川农业大学雅安625014
国内会议
中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十一次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十次学术研讨会
太原
中文
45-45
2015-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）