参附注射液对心脏骤停后综合征治疗作用的评价
背景及目的：评价参附注射液治疗心脏骤停后综合征的疗效和安全性,探讨其对心脏骤停后综合征的治疗原理. 方法：通过一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验来评价参附注射液治疗心脏骤停后综合征的疗效和安全性.通过观察:1)参附注射液对心脏骤停复苏后患者3天,7天,14天,28天和90天的生存率,以及对呼吸机使用天数,ICU住院天数和患者住院总费用的影响, 2)对神经系统的改善作用:CPC以及Glasgow评分,3)对患者整体的治疗效果(SOFA评分),4)研究期间出现的不良事件.另外,也对治疗组的参附用药剂量与3天、7天的生存率之间的相关性进行亚组分析. 结果：在西药常规治疗基础上加用参附注射液能够明显改善患者临床症状，治疗前后患者呼吸机使用天数、ICU住院天数、住院费用得到明显减少(P<0.05 )，且治疗前后，两组神经系统CPC评分，Glasgow评分以及关于治疗效果的SOFA评分对比，治疗组各项评分明显优于对照组(P<0.05)，3天生存率、7天生存率、14天生存率、28天生存率P<0.05，有统计学差异，90天生存率P<0.05，有统计学差异。在亚组分析中，也发现，治疗组参附用药剂量与3天、7天的生存率具有负性相关性。 结论：参附注射液治疗心脏骤停后综合征能够提高患者28天生存率，减少住院天数及住院费用，对神经系统及整体治疗效果有明显提高。在治疗组中，参附用药剂量与3天和7天的生存率具有负性相关性。
心脏骤停后综合征 参附注射液 临床药理 疗效评价 安全性
张茜 李春盛
国内会议
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12-12
2014-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）