中枢神经系统胶质瘤的基因治疗
脑肿瘤构成了人类肿瘤中最具危害的一部分,约40％～50％的原发性脑肿瘤来源于神经上皮细胞,这些肿瘤被统称为胶质瘤.转导和表达某些治疗性基因可以诱导肿瘤细胞死亡，抑制肿瘤血管生成，甚至引发有效的抗肿瘤免疫反应，这种疗法统称为基因治疗。通过复制缺陷型载体编码条件致细胞毒性基因条件致细胞毒性基因治疗是将一种其编码的酶转导至肿瘤细胞中，其可将无细胞毒性的前体药物转化成为一种有毒的代谢物从而导致细胞死亡。可以通过改变血管生成促进剂或抑制剂的表达来调节肿瘤血管系统的形成，然而此法花费昂贵，而且具有一定的毒副作用。通过注射rAd-p53可将腺病毒感染的野生型p53基因导入肿瘤组织中，P53蛋白则得以在肿瘤细胞核内被高效表达，从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡，经过临床前期的多次试验，上述过程对正常细胞基本无损伤。目前重组人p53腺病毒注射液在临床上己被应用于包括头颈部、肺部、神经系统、消化系统、泌尿系统、妇科系统等多种恶性肿瘤的治疗中。
神经系统胶质瘤 基因治疗 重组人p53腺病毒注射液 临床疗效
孙晓谦 陈家康 黄琦丹
广西医科大学第四附属医院神经外科一病区 柳州545005
国内会议
全国神经外科高峰论坛暨广西医学会神经外科分会2014年学术年会
南宁
中文
184-187
2014-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）