益髓生血颗粒对AA大鼠CD4+CD25+Foxp3调节性T细胞的影响
再生障碍性贫血(Aplastic Anemia,AA,简称AA)患者多表现为贫血、出血、感染等.细胞免疫异常,特别是T细胞异常是AA的主要发病机制之一.近年研究证实CD4+CD25+Treg细胞在AA时中多存在数量及功能的异常”1,2”.叉状头/翅膀状螺旋转录因子P3(Forkhead/winged helix transcriptionfactor P3,FoxP3)特异性表达于CD4+CD25+Treg细胞,是其特征性标志,可影响CD4+CD25+Treg功能的发挥.本团队前期研究发现AA大鼠存在免疫功能异常,如CD4+、CD8+T淋巴细胞数量及比例异常,Th1/Th2细胞失衡,基于”肾藏精”立方的益髓生血颗粒可改善AA大鼠T淋巴细胞群的紊乱,调节Th1/Th2细胞平衡”3,4”.为进一步研究其调节AA免疫功能的分子生物学机制,本研究采用苯与CTX联合制备AA大鼠模型,观察益髓生血颗粒对AA大鼠Foxp3蛋白及基因表达的影响,探寻CD4+CD25+Treg细胞在AA发病机制中的作用,为益髓生血颗粒治疗AA的免疫机制及临床应用提供实验依据.研究结果表明，AA大鼠Foxp3蛋白及mRNA表达下降，说明调节性T细胞减少，故而调节性T细胞的免疫抑制作用减弱，导致T细胞异常活化，引起再障。经益髓生血颗粒治疗后，脾组织Foxp3蛋白、骨髓组织Foxp3 mRNA显著高于模型组，提示补肾益髓生血法可能通过增加Foxp3表达来调节CD4、CD25、Treg细胞，发挥免疫抑制作用，进而存进骨髓造血功能的恢复。本研究阐明了益髓生血颗粒对AA大鼠免疫调节作用机制，部分阐明了益髓生血颗粒治疗AA的作用机制，为临床治疗AA提供新的思路和方向。
再生障碍性贫血 益髓生血颗粒 T淋巴细胞 实验药理
田晨 赵宗江 张丰丰 程明秀 王颖超 赵敬 杨美娟
北京中医药大学,中医学院,北京100029
国内会议
长春
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1-9
2017-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）