会议专题

线粒体DNA、MicroRNAs与心肌缺血再灌注损伤的相关性研究

大量基础和临床研究显示活血化痰中药通过调节脂质代谢防治心肌缺血再灌注损伤(Myocardial ischemia reperfusion injury MIRI),然其机制尚不十分清晰.经研究线粒体DNA、MicroRNAs参与MIRI整个过程且影响预后,线粒体DNA突变是引起心肌缺血和再灌注心肌细胞损伤的首要因素,MicroRNAs通过表达下降或过表达调控相关基因加重或减轻MIRI损伤,而作为胆固醇转运关键调节器的miR-33通过位于线粒体上CROT、PGC-1α、AMPK等相关基因而调控脂质代谢,然同MIRI的相关性研究却较之为少.因此深入研究miR-33同MIRI的相关性,探析活血化痰中药是否靶标miR-33调节脂质代谢,影响线粒体DNA突变而防治MIRI有着重要意义.

心肌缺血再灌注损伤 活血化痰中药 线粒体DNA 非编码单链RNA 脂质代谢 实验药理

林飞 石卓林 陈恒文

新乡医学院第一附属医院,新乡卫辉市健康路88号,453100;南京中医药大学附属医院,南京市秦淮区汉中路155号,210000 新乡医学院第一附属医院,新乡卫辉市健康路88号,453100 中国中医科学院广安门医院,北京市西城区北线阁5号,100053

国内会议

2016中华中医药学会心血管病分会学术年会

北京

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550-559

2016-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)