参灵启阳颗粒治疗阳痿的临床疗效与安全性观察
目的：观察参灵启阳颗粒治疗阳痿的临床疗效及其安全性. 方法：将阳痿患者90例随机分为治疗组45例、对照组45例.治疗组给予参灵启阳颗粒治疗,对照组给予疏肝益阳胶囊治疗.疗程均为4周,疗程结束后随访3个月.治疗4周后对比观察两组患者的临床疗效、IIEF-5积分、中医证候积分和安全性指标. 结果：治疗后治疗组治愈25例,显效11例,有效3例,总有效率90.70％;对照组治愈16例,显效12例,有效8例,总有效率83.72％,治疗组疗效优于对照组(p＜0.05);两组治疗后IIEF-5评分较治疗前明显提高,治疗组疗效优于对照组(p＜0.05);两组治疗后中医证候积分较治疗前明显下降,治疗组疗效优于对照组(p＜0.05).两组均未见严重不良反应,安全性指标未见明显异常. 结论：参灵启阳颗粒治疗阳痿临床疗效显著,能明显改善勃起功能,疗效比较稳定,安全性较好,值得推广.
阳痿 参灵启阳颗粒 临床药理 疗效评价 安全性
粟龙 宾彬 陆海旺 林思伟 王从俭 谭育能
广西中医药大学第一附属医院男科,广西南宁530023
国内会议
济南
中文
676-680
2016-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）