补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的随机对照多中心临床研究
目的：探讨补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全性和有效性. 方法：采用多中心随机对照研究,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2mg/次,每天1次.治疗组口服补肾导浊颗粒,每次200ml,每日2次,两组的治疗期为4周.分别于治疗前、治疗4周、停药4周行慢性前列腺炎症状评分(CPSI),评估两组的安全性和有效性. 结果：共有478例患者完成本研究,其中对照组188例,治疗组290例.对照组在治疗4周后的CPSI评分为(15.67±3.65)分,显著低于治疗前(21.42±4.02)分(P＜0.05),停药4周后CPSI评分为(19.03±3.86)分,与治疗前相比较,无显著差异(P＞0.05).治疗组在治疗4周、停药4周的CPSI评分分别为(10.92±2.06)分、(12.91±2.64)分,显著低于治疗前(21.58±3.67)分(P＜0.05),与对照组相比较,均有显著差异(P＜0.05).治疗组的疾病有效率和总有效率均高于对照组(P＜0.05).治疗组的安全性优于对照组(P＜0.05). 结论：补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全、有效.
Ⅲ型前列腺炎 补肾导浊颗粒 临床药理 疗效评价
孙大林 蔡滨 金保方 夏国守 唐志安 杨文涛 邹强 宋国宏 刘建国 赵红乐 郭永义 戴宁 王家辉 谷亚龙 翟亚林
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106-111
2016-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）