伪狂犬病病毒gE基因荧光定量PCR检测方法的建立与初步应用
为建立一种快速检测伪狂犬病病毒(PRV)野毒的荧光定量PCR方法.根据PRV-gE基因序列设计1对特异性引物,构建含有PRV-gE基因片段的重组质粒,以系列稀释后的重组质粒作为模板来建立定量检测PRV-gE的SYBR GreenⅠreal-time PCR方法.结果显示,该方法的标准曲线的决定系数达0.9997,显示出优良的线性关系;最低可准确检测69copies/μL的核酸模板,重复性试验的变异系数小于2％;对猪圆环病毒、猪细小病毒、猪细环病毒等的检测结果均为阴性;对临床样品的检出率高于常规PCR方法.结果表明,建立的PRV-gE基因荧光定量PCR方法特异性强、灵敏度高、重复性好,可用于PRV野毒感染的检测与定量分析.
伪狂犬病病毒 gE基因 荧光定量聚合酶链反应
于红欣 李雪明 杨红杰 王俊 周双海
北京农学院动物科学技术学院,北京 102206
国内会议
武汉
中文
383-386
2014-06-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）