猪OSAP基因的分子克隆、序列鉴定、多态及关联分析
以和人的OSAP基因编码区序列高度同源的一条猪的EST序列为基础,用cDNA末端快速扩增法(RACE)扩增猪OSAP基因的全长cDNA序列.该基因编码蛋白质具有238个氨基酸残基,和猕猴、犬、牛、人、马分别具有72％、61％、68％、70％、68％的高度同源性.计算机辅助分析表明猪OSAP基因具有4个外显子和3个内含子.多态性分析显示在该基因mRNA854-bp处具有一个A/T突变,PCR-Alu I-RFLP表明8个猪种在该突变的基因频率和基因型频率具明显差异.该突变和大白猪(100)、长白猪(100)的产子数进行关联分析表明该突变与总产子数关联显著(P＜0.05).云南地方猪种在OSAP基因的高产仔数基因型频率普遍偏低.因此,猪OSAP基因可以作为猪产子数候选基因以来提高猪产子数.这些结果为猪OASP基因的进一步研究奠定了基础.
猪 OSAP基因 分子克隆 序列鉴定 繁殖性状
刘冲 张文扬 张慧林 张元兴 赵桂英 刘永刚
云南农业大学动物科学技术学院养猪教研室,昆明650201
国内会议
武汉
中文
471-477
2014-06-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）