6-氯喹喔啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究

摘要：

目的：合成6-氯喹喔啉衍生物,研究其对细胞SGC-7901抗肿瘤活性.方法：以4-氯苯-1,2二胺与1,2-二酮类化合物草酸二乙酯通过环合、氯代、亲核取代三步反应合成目标化合物;用MTT法测定目标化合物的抗肿瘤活性.结果：合成的新化合物,经IR、1HNMR表征确认结构,其中化合物7对SGC-7901细胞的抑制效果最佳,IC50值为2.02μg/ml.结论：合成得到的7个新的6-氯喹喔啉衍生物,均有较好的体外抗肿瘤活性.

关键词： 6-氯喹喔啉衍生物 合成工艺 三步反应法 抗肿瘤活性

作者: 张春玲

作者单位: 福州市晋安区医院药剂科,福州 350000

会议类型: 国内会议

会议名称: 福建省药学会药剂专业委员会2014年学术年会

会议地点: 福建宁德

会议语种:中文

页码: 1-7

在线出版日期: 2014-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）