慢性丙肝口服核苷类似物聚合酶抑制剂--索非布韦(Sofosbuvir)

摘要：

长期以来,48周的含聚乙二醇化干扰素(PEG-IFN)/利巴韦林(RBV)方案是治疗慢性丙型肝炎的标准疗法.但HCV基因1、4型患者的持续病毒学应答率仅为40％～50％,基因2、3、5、6型患者约为80％,且具有显著的副作用如干扰素能导致大量流感样症状、疲劳和抑郁,并与其他药物具有用药禁忌.本文简要介绍2013年12月获FDA批准,首个获批可用于C型肝炎全口服治疗方案的药物索非布韦(Sofosbuvir)临床试验结果,Sofosbuvir是以高阻断为特点，S282T突变是唯一在两个复发病人身上被验证的NS5B聚合酶突变中能够降低对Sofosbuvir的敏感性的基因。因此病人的依从性将是决定药物治疗效果的关键因素。在一项双盲试验中，索非布韦的严重不良反应率是5%，对应安慰剂的3%。差异主要体现在对比安慰剂组，实验组的疲劳、失眠、贫血的发生频率要更大。

关键词： 慢性丙型肝炎 索非布韦 不良反应 疗效评价

作者: 马晓磊 吴恒

作者单位: 安徽省蚌埠市第三人民医院药学部,蚌埠,233000

会议类型: 国内会议

会议名称: 第十三届全国青年药师成材之路论坛暨“抗肿瘤药物合理应用与临床药学实践”国家级继教会议

会议地点: 合肥

会议语种:中文

页码: 1045-1049

在线出版日期: 2014-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）