奥拉西坦对咪达唑仑在大鼠体内的药动学的影响
目的：研究奥拉西坦对咪达唑仑在大鼠体内药动学的影响. 方法：采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(62：38),流速1.0mL·min-1,检测波长225nm,柱温30℃,进样量20μL.实验组大鼠灌胃给予奥拉西坦5日后,单次尾静脉注射咪达唑仑10mg·kg-1,测定大鼠血浆中咪达唑仑浓度,计算药动学参数,并与对照组进行比较. 结果：对照组与实验组主要药动学参数：t1/2分别为(0.89±0.58)h和(0.76±0.67)h,Cmax分别为(8.77±2.18)mg·L-1和(9.15±1.61)mg·L-1,AUC0-12h分别为(3.11±0.52)mg·h·L-1和(3.71±0.64)mg·h·L-1,二组间无显著性差异. 结论：奥拉西坦对咪达唑仑在大鼠体内主要药动学参数无明显影响.
咪达唑仑 药物代谢动力学 奥拉西坦 高效液相色谱法
刘宏达 张志清 任静华
河北医科大学第二医院,石家庄 050000;沧州市人民医院,沧州 061000 河北医科大学第二医院,石家庄 050000 沧州市人民医院,沧州 061000
国内会议
南昌
中文
1-6
2013-06-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）