蒙药额力根-Ⅱ号治疗慢性乙型肝炎临床研究及实验研究
目的：观察额力根-Ⅱ号蒙药对慢性乙型肝炎的疗效. 方法:400 CHB(慢性乙型肝炎)患者分为A、B、C、D四组,A组(额力根-Ⅱ药为主),B组(加味红花清肝-13为主)做为治疗组和对照组,C组为治疗前后对照组,D组为西药抗病毒治疗失败后服蒙药组,C、D两组均服A组药.各组疗程72周,治疗前、治疗期间、治疗结束、停药一年后检查患者肝功能、乙肝病毒标志物(HBV-M)及HBV-DNA的变化. 结果：治疗结束时,A组(治疗组)HBeAg、HBV-DNA阴转率及HBeAg/HBeAb转换率分别为60.93％、70.93％、53.12％比B组(对照组)显著改善(P＜0.01).C组治疗后HBeAg阴转58.72％、HBsAg阴转27.53％ 、HBV-DNA转阴65.88％、总有效率达75.23％.D组用西药抗病毒治疗失败后服蒙药治疗总有效率达45％.各组患者治疗后症状、体征、肝功能均明显改善或恢复. 结论:蒙药额力根-Ⅱ号药对CHB有明显的疗效、动物急性毒性试验显示安全可靠,并有降酶护肝抗纤维化作用,有较好的研究开发价值.
乙型肝炎 额力根-Ⅱ号药 临床药理 疗效评价
萨尔娜 阿拉腾图雅
内蒙古阿拉善盟阿拉腾蒙医专科医院,内蒙古巴彦浩特750306
国内会议
呼和浩特
中文
820-825
2012-09-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）