转染microRNA-330-5p对肺癌细胞侵袭和迁移能力的影响
目的：探讨miR-330-5p表达对肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力等生物学行为的影响,揭示miR-330-5p的作用机制. 方法：分析非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系95C和95D的miRNA表达谱芯片中miR-330-5p的表达情况并用靶标软件预测其靶基因;转染miR-330-5p类似物(mimics)至95D、转染miR-330-5p抑制剂(inhibitor)至95C中,应用CCK-8法、transwell小室法、划痕愈合实验检测miR-330-5p对肺癌细胞的增殖、侵袭迁移等生物学行为的影响;应用Western-blotting法检测miR-330-5p表达对mTOR蛋白表达水平的影响. 结果：miRNA表达谱芯片显示miR-330-5p在95D中表达明显低于95C;靶标预测软件预测mTOR mRNA可能是miR-330-5p的靶基因;CCK-8法检测、Transwell小室实验、划痕实验、Western Blot等结果显示,转染miR-330-5p mimics后95D细胞增殖能力显著降低,其24h的侵袭穿膜细胞数明显低于对照组,划痕修复率降低,mTOR蛋白表达明显下调(P＜0.01);而转染miR-330-5p inhibitor后95C细胞的增殖能力增强,其24h的侵袭穿膜细胞数较对照组明显增加,划痕修复率也明显提高,mTOR蛋白表达上调(P＜0.01). 结论：提高miR-330-5p表达能够明显抑制肺癌细胞的增殖、侵袭与迁移,mTOR mRNA可能是其重要的靶基因.
肺癌细胞 微小RNA-330-5p 细胞侵袭 细胞迁移
王剑 陈清勇 张晓敏 何聪
浙江中医药大学第二临床医学院,浙江杭州310053;中国人民解放军第一一七医院,浙江杭州310004 中国人民解放军第一一七医院,浙江杭州310004 浙江中医药大学第二临床医学院,浙江杭州310053
国内会议
杭州
中文
127-131
2014-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）