钝顶螺旋藻超氧化物歧化酶的原核表达
目的：构建钝顶螺旋藻超氧化物歧化酶(SOD)的原核表达载体并在大肠杆菌内表达螺旋藻SOD. 方法：利用PCR技术扩增钝顶螺旋藻的sod基因,将此基因克隆入表达载体pGEX--4T-1,获得重组质粒pGEX-4T-sod.将此重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)pLysS内,用IPTG诱导重组蛋白表达.利用蛋白纯化树脂Glutathione Sepharose4Fast Flow纯化目的蛋白,并用改进的邻苯三酚自氧化法测定重组SOD的活性. 结果：成功构建了钝顶螺旋藻的sod原核表达载体,并在大肠杆菌杆菌中表达了融合蛋白SOD-GST,蛋白分子量为49kDa,表达产物以分泌型和包涵体并存,从分泌型表达产物里纯化所得SOD的比活性为1440U/mg. 结论：在大肠杆菌内成功表达了有生物学活性的钝顶螺旋藻SOD融合蛋白.
钝顶螺旋藻 超氧化物歧化酶 原核表达 比活性
高金亮 王文杰 姜晓杰 李炜 祁美荣
鄂尔多斯市疾病预防控制中心,鄂尔多斯017000
国内会议
呼和浩特
中文
259-262
2013-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）