荧光原位杂交技术检测176例稽留流产绒毛组织染色体数目
目的：探讨荧光原位杂交(fluorescence in suit hybridization,FISH)技术在检测染色体数目异常中的应用价值及染色体数目异常与稽留流产间的关系. 方法：应用FISH技术对176例稽留流产胎儿绒毛组织进行13、18、21、X、Y号染色体数目异常进行检测. 结果：FISH检测显示,176例稽留流产绒毛标本中染色体数目正常35例(19.9％),染色体数目异常47例(26.7％),染色体数目异常嵌合体94例(53.4％),异常率为80.1％(141/176).47例染色体数目异常者中,13、21、18三体XXX/XXY/XYY13例,X单体13例,18三体5例,21三体8例,21、13三体和13三体各3例,21单体和21多体各1例;94例染色体数目异常嵌合体中,13、21四体嵌合体为89例,其他异常嵌合体5例. 结论：染色体数目的异常是导致稽留流产的重要因素.FISH技术是简单、快速和准确的检测染色体数目异常的方法,有很好的临床应用价值.
稽留流产 病理机制 绒毛组织 染色体数目 荧光原位杂交
王萍燕 张欣 郑海燕 吕伟
内蒙古乌海市妇幼保健院,乌海016000
国内会议
呼和浩特
中文
555-558
2013-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）