采用ＰＣＲ法和限制性内切酶分析对１２种分枝杆菌的鉴定
采用６５ｋＤａ热激蛋白基因为模板，选择位于３９８—８３６ｂｐ基因序列处的一对分枝杆菌通用引物，扩增出４３９ｂｐ的基因片段。将１２种标准分枝杆菌的ＰＣＲ扩增产物即４３９ｂｐ用ＢｓｔＥⅡ限制性内切酶作酶切分析，根据酶切带型的大小、强弱以及带型数量进行分枝杆菌菌种鉴定。通过对１２种分枝杆菌的ＰＣＲ反应和限制性酶切分析，可将检标本中大部分的分枝杆菌鉴定到种。该文式验无需进行杂交或使用放射性物质，在２４ｈ即可完成。
分枝杆菌 ＰＣＲ 限制性酶切分析
蔡宏 李君莲 武坚 张曼夫 陈永福
畜牧科学院兽医研究所 结核病研究所 畜牧科学院农业部畜牧兽医生物技术重点开放实验室 农业大学生物学院 农业大学农业生物技术国家重点实验室
国内会议
上海
中文
178～179
1999-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）