腺嘌呤的新工艺及中放流程设计
针对腺嘌呤原有制备方法,设计并实施了一条新的合成路线.以4,6-二氯-5-硝基嘧啶为起始原料,经过还原、环合、氨解反应,最终制备目标化合物,总收率42.7%,该路线具有潜在的工业化价值.此外,结合工艺本身,进行了初步的中放流程设计---带控制点工艺流程设计和精烘包车间设计,为后续的中试放大实施提供技术支撑。
药物合成 腺嘌呤 工艺参数 中放流程
黄芳 王凯
化工与制药学院, 武汉工程大学, 湖北武汉, 4300742, 中国
国内会议
武汉
中文
243-250
2012-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)