RhD初筛阴性患者RhD变异体检测分析
目的：对本地区RhD初筛阴性患者进行RhD变异体检测分析. 方法：随机收集直接抗人球蛋白试验的RhD初筛阴性标本65例,按其血浆中是否含有抗D分成抗体阳性组和抗体阴性组,然后采用三批抗D-微柱凝胶抗人球蛋白法进行弱D确认试验和Del鉴定试验. 结果：抗体阴性组的弱D确认试验阳性率为3.3％(2/60),其中弱D型占1.7％(1/60),部分D型占1.7％(1/60);抗体阳性组的弱D确认试验阳性率为0％(0/3),未发现弱D型与部分D型.抗体阴性组Del鉴定总阳性率为95％(57/60),其中三批抗D试剂的阳性率分别为88.3％(53/60)、91.7％(55/60)和68.3％(41/60),批间差异有统计学差异(P＜0.01);抗体阳性组Del鉴定总阳性率为100％(3/3),其中三批抗D试剂的阳性率分别为66.7％(2/3)、100％(3/3)、33.3％(1/3). 结论：本地区部分RhD初筛阴性患者实际为弱D型或部分D型,临床有必要对RhD初筛阴性患者进行弱D确认;绝大多数RhD初筛阴性患者实际属于Del型,但不同来源的单克隆试剂对Del的检出情况差异较大;三批抗D试验均阳性的Del患者仍有可能产生免疫性抗D可能,临床患者似无进行Del型鉴定的必要.
RhD变异体 弱D确认 Del鉴定 分子免疫
谢作听
325000 温州医科大学附属第一医院输血科
国内会议
全国第八届输血医学学术年会、自身免疫性溶血性贫血(AIHA)输血前试验及输血治疗共识专题研讨会、中华医学会第一届临床输血学分会第二次全体委员会议暨中国医师协会第三届输血科医师分会第三次全体委员会会议
江苏江阴
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198-201
2014-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）