静脉推注药液事微粒含量测定及截留方法的研究
静脉推注在临床中应用广泛,是治疗疾病、抢救患者的主要给药途径.静脉推注除药物的毒副作用外,最主要危害就是药液中的微粒,一旦进入体内不能被机体代谢和吸收,产生急慢性反应,对人体危害极大.因此,本研究随机抽取临床常用的6组30例静脉推注药液进行过滤前及过滤后药液中微粒含量的测定,了解静脉推注药液微粒污染状况,结果表明静脉推注药液中不溶性微粒含量超过药典标准，因此建议用于静脉推注的传统一次性头皮针应增加终端过滤器，并将一次性输液器中的终端过滤器位置移到头皮针的针栓之下。这样不论是单独进行静脉推注，还是在输液过程中进行静脉推注，药液在进入人体前都能得到过滤，以提高静脉推注给药的安全性，避免药液中不溶性微粒对患者造成的危害。
静脉推注药液 微粒含量 终端过滤器 给药安全性
彭碧芳
福建省南平市人民医院
国内会议
西宁
中文
642-644
2013-09-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）