小金海棠MxMYB2基因的克隆、序列与表达分析

摘要：

以铁高效基因型小金海棠为试材,根据已知的EST片段设计引物,以总RNA为模板逆转录合成cDNA第一链,再根据所得的cDNA片段设计上游引物,与Oligo(dT)18配对,结合RACE技术获得MxMYB23”末端序列.MxMYB23”端cDNA为980bp,运用Blast软件同源性分析发现该基因所表达的蛋白与大豆中的MYB69蛋白一致性达70％.在低铁胁迫下叶与根中MxMYB2的表达量增加.

关键词： 小金海棠 MxMYB2基因 基因克隆 基因测序 基因表达

作者: 肖海华 方美玉 王昌全 陈强 辜运富

作者单位: 四川农业大学资源环境学院,成都611130

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国土壤学会第十二届全国会员代表大会暨第九届海峡两岸土壤肥料学术交流研讨会

会议地点: 成都

会议语种:中文

页码: 694-699

在线出版日期: 2012-08-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）