阿霉素脂质体体外克服肿瘤多药耐药的细胞学研究
目的:评价市售阿霉素脂质体体外逆转肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)的作用. 方法:MTT法比较阿霉素和阿霉素脂质体体外对敏感和耐药细胞的细胞毒作用;荧光显微镜观察两组药物对敏感和耐药细胞的影响;流式细胞仪检测两组分别在细胞内的积累和外排情况. 结果:细胞毒性实验结果显示,尽管在敏感细胞中,阿霉素脂质体IC50远高于阿霉素溶液组,对于耐药细胞株,阿霉素脂质体的IC50与游离阿霉素无显著性差异(P＞0.05);细胞荧光染色显示,阿霉素脂质体较溶液在耐药细胞核中有更强的红染;细胞摄取实验显示,相同浓度下,阿霉素脂质体较溶液组在耐药细胞中积累量无显著性差异(P＞0.05),但外排实验显示,在耐药细胞KBv200中,相同浓度下的脂质体较溶液具有更强的细胞滞留能力(P＜0.05). 结论:阿霉素脂质体较阿霉素溶液在体外能更多进入耐药细胞核,并表现出更强的药物滞留能力,可部分克服多药耐药.
恶性肿瘤 药物治疗 阿霉素脂质体 耐药抑制活性
周文菁 周望 贾守薇 刘韬 符立梧 吴琳 黄红兵
华南肿瘤学国家重点实验室,中山大学附属肿瘤医院,广东广州510060;广州市第一人民医院,广东广州,510180 华南肿瘤学国家重点实验室,中山大学附属肿瘤医院,广东广州510060 广州市第一人民医院,广东广州,510180
国内会议
广州
中文
376-382
2013-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）