靛红3-位氧杂螺环化合物的合成
目的:以靛红(2,3.吲哚醌)为原料合成可能具有药理活性的全新靛红衍生物.方法:以硝基烯烃和饱和醛为底物,采用包含麦克加成、Henry反应和羟醛缩合在内的串联反应.结果:经1H NMR、13C NMR、HRMS分析确证,得到15个未见报道的目标化合物.结论:该串联反应可行,并能通过特定催化剂对产物中多个连续手性中心进行良好的控制,成功得到15种全新靛红衍生物.
靛红 合成工艺 手性中心 药理活性
谢欣 彭成 冷海军 王彪 韩波
成都中医药大学,四川成都611137
国内会议
成都
中文
121-126
2013-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)