鹅原代肝细胞的简易、高纯分离及培养
本试验目的是建立简单、高纯、易操作的鹅原代肝细胞分离培养方法,为体外研究鹅肝细胞的各类功能奠定基础.采用简化的半原位灌流结合胶原酶消化分离鹅肝细胞,观测细胞产量、存活率及细胞形态.平均每只鹅分离到2.22×107个肝细胞,每克鹅肝分离到1.32×106个肝细胞.台盼蓝染色显示成活率为90％.MTT法测细胞相对活性,绘制细胞生长曲线,符合原代细胞生长的一般规律.本实验方法简单、易操作,且不需要特殊设备,能够获得大量高活性、高纯度的鹅肝脏细胞,适合一般实验室快速分离获取鹅原代肝细胞以做进一步研究的需要.
鹅 原代肝细胞 分离工艺 体外培养
洪胜辉 张军 张蕊 王来娣 邵丹 张宜辉 董飚 段修军 龚道清
扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009 国家水禽种质资源基因库,江苏泰州225300
国内会议
广州
中文
701-705
2011-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）