呋喃木糖修饰的1,3,4-噻二唑衍生物的合成及杀菌活性研究

摘要：

本研究以几丁质生物合成过程中关键酶氨基葡萄糖-6-磷酸脂合成酶为靶标,设计合成了一系列GlmS酶催化过程关键中间体类似物呋喃木糖-1,3,4-噻二唑衍生物,并进行了杀菌活性测试.结果表明,部分化合物对供试植物病原菌表现出较高的抑制活性,尤其是化合物10h、10i和10p对油菜菌核病原菌抑制活性均较高,具有进一步深入筛选的价值.

关键词： 1,3,4-噻二唑衍生物 合成工艺 杀菌活性 呋喃木糖

作者: 宗广辉 姜瑞 张建军 梁晓梅 王道全

作者单位: 中国农业大学理学院应用化学系,北京 100193

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国植物保护学会2011年学术年会

会议地点: 苏州

会议语种:中文

页码: 416-421

在线出版日期: 2011-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）