氟两相体系中的烯胺分子内胺氢化反应
利用全氟磺酸C8F17SO3H在氟相有较大的分配系数的特点,成功地实现了氟二相体系中C8F17SO3H催化的磺酰基保护的烯胺的分子内胺氢化反应.胺类化合物在天然产物、医药品、精细化工产品、化学试剂等领域有着重要的作用。胺氢化反应,N-H键对不饱和碳碳双键或碳碳叁键的直接加成,能原子经济性地合成胺类化合物。胺氢化反应也是一条路线最短的合成胺类化合物的方法。总之,利用全氟磺酸C8F17S03H在氟相有较大的分配系数的特点,成功地实现了氟二相体系中C8F17S03H催化的N-磺酰基保护的烯胺分子内胺氢化反应,并且催化剂C8F17S03H最少可以循环使用五次。为二氢吲哚、四氢哇琳等含氮杂环化合物提供了一种绿色制备方法。
胺类化合物 烯胺分子 胺氢化反应 氟两相体系
殷燕 赵刚
上海应用技术学院化学与环境工程学院,上海200235 上海有机化学研究所,上海200032
国内会议
上海
中文
67-71
2011-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)