安祖花SRAP-PCR反应体系的建立及优化
以安祖花品种”Pink Champion”为模板,利用正交设计L16(45)对安祖花SRAP-PCR反应体系的5个因素(模板DNA,引物,Mg2,dNTP,Taq聚合酶)在4个水平上进行优化试验,筛选出各反应因素的较佳水平,建立了适合安祖花SRAP-PCR反应的体系.试验结果表明:在20μL反应体系中,各成分的最适用量分别为模板DNA 40ng,引物0.8μmol/L,Mg2+ 2.5mmol/L,dNTP 0.2mmol/L,Taq聚合酶0.5U.该体系扩增条带清晰,重复性好,稳定可靠.
安祖花 序列相关扩增多态性 标记技术 正交设计
于翠 刘春 明军 袁素霞
中国农业科学院蔬菜花卉研究所,北京100081
国内会议
西安
中文
208-212
2011-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）