查尔酮合成酶基因(CHS)正反义表达载体的构建
采用PCR的方法,对”西伯利亚”百合查尔酮合成酶cDNA序列的5”端和3”端分别引入NcoⅠ和SpeⅠ限制性酶切位点,克隆得到正反义片段,通过酶切连接技术,定向克隆到中间表达载体pCAMBIA1304中,获得了含有CHS基因的正义表达载体pC1304-senseCHS和反义表达载体pC1304-antiCHS.载体中含有CaMV35S启动子、NOS终止子及卡那抗性基因和gus报告基因.
百合 查尔酮合成酶 基因序列 表达载体
安利清 张克 贾海燕 杨凯 陈洁
北京农学院园林学院 北京农学院农业应用新技术北京市重点实验室,北京102206 中国林业科学研究院,北京100091
国内会议
银川
中文
96-99
2011-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)