菊花BRC1基因的克隆与表达分析
以切花菊”神马”(Dendranthema grandiflora”Jinba”)为材料,利用同源基因克隆法结合RACE技术克隆了侧枝相关重要基因BRANCHED1类似基因,命名为DgBRC1.该基因开放阅读框有957bp,可编码318个氨基酸.蛋白对比发现,DgBRC1所推测的氨基酸序列包含TCP家族转录因子的2个基本结构域.通过系统遗传进化树分析进一步表明DgBRC1属于TB1亚家族.洋葱表皮亚细胞定位结果表明该基因定位于细胞核,进一步证明该基因可能为转录因子.SYBR GREEN法实时荧光定量RT-PCR表达分析结果表明,该基因在叶腋处表达量最高,在根中次之,在叶片中表达量最低.由此推测,该基因可能与菊花腋芽伸长有关,与菊花植株形态建成有一定关系.
菊花 侧枝发育 BRC1基因 基因克隆 基因表达
周晓阳 陈晓丽 毕玲 马男 赵梁军
中国农业大学观赏园艺与园林系,北京100193
国内会议
银川
中文
139-145
2011-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）