会议专题

牡丹花发育相关基因的克隆与分析

采用同源基因克隆法,首次从牡丹江南品种”凤丹”中克隆了AG基因和TCP基因的保守片段,AG为149bp,TCP获得2个片段分别为278bp(TCP1)和455bp(TCP2).经BlastX比对,AG序列与许多植物的完全相同,表明该区段在植物中异常保守;TCP1与红缬草(Centranthus ruber)、锦带花(Dievilla sessilifolia)、女贞(Ligustrum ovalifolium)、金鱼草(Antirrhinum majus)和毛果杨(Populus trichocarpa)的氨基酸序列均达80%以上;TCP2与葡萄(Vitis vinifera)、毛果杨(Populus trichocarpa)、马铃薯(Solanum tuberosum)和向日葵(Helianthus annuu)的相似率分别为72%、71%、52%和56%.此外,TCP1与TCP2除2端序列相同外,中间部分相似度很差,推测它们是TCP家族的2个不同成员.该组序列的获得将为后续分离全长cDNA并进行功能分析提供基础,为牡丹花型分子育种提供候选基因.

牡丹 花发育 基因克隆 基因表达

高燕 胡永红

上海植物园,上海城市植物资源开发应用工程技术研究中心,上海200231

国内会议

中国园艺学会观赏园艺专业委员会2011年学术年会

银川

中文

187-191

2011-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)