中小花型蝴蝶兰DNA的提取和RAPD反应体系的建立

摘要：

用改良的CTAB法提取了39个中小花型蝴蝶兰品种的叶片基因组DNA,其中38个DNA样品的OD250/OD280值在1.6-2.0之间,可满足进行RAPD扩增的要求.通过对影响RAPD扩增反应的Taq酶浓度、Primer浓度、DNA模板量、Mg2+与dNTPs互作浓度5个因子逐一进行优化,最终建立了适合中小花型蝴蝶兰的RAPD反应体系:总体积25μL,其中Taq酶0.12μL(2U/μL),Primer0.7μL(10μmol/L),模板DNA1.5μL(20ng/μL),dNTPs0.5μL(10mmol/L)/Mg2+(2.0mmol/L).

关键词： 蝴蝶兰 脱氧核糖核酸提取 RAPD反应 分子标记

作者: 李娜 黄建昌 廖飞雄

作者单位: 广东省农业科学院花卉研究所,广州510640;南昌市园林科学技术研究所,南昌330006 仲恺农业工程学院园艺园林学院,广州510225 广东省农业科学院花卉研究所,广州510640

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国园艺学会观赏园艺专业委员会2011年学术年会

会议地点: 银川

会议语种:中文

页码: 341-346

在线出版日期: 2011-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）