阿普唑仑在CYP3A5*3/*3基因型汉族广泛性焦虑症患者体内的药代动力学
目的： 研究基因型为CYP3A5*3/*3的广泛性焦虑症患者体内的阿普唑仑的药物代谢动力学,为临床上实现阿普唑仑的合理用药减少不良反应提供理论依据. 方法： 采用PCR-RFLP法筛选基因型为CYP3A5*3/*3的广泛性焦虑症患者11人,单次口服阿普唑仑0.8mg,并在服药前、给药后0.25,0.5,1,1.5,2,3,4,6,9,12,24,48,72h静脉采血,HPLC/MS/MS方法测定血浆阿普唑仑的浓度,计算药动学参数. 结果： 广泛性焦虑症患者体内阿普唑仑主要的药动学参数Tma、Cmax、t1/2、 AUC0-72分别为:1.39±0.24h、15.82±2.70ng/mL、16.56±1.82h、177.48±59.25ng·h/mL.其中女性患者的Cmax和AUC0-72明显低于男性患者(F=20.70,P=0.0014＜0.05). 结论： 本研究明确了CYP3A5*3/*3基因型的广泛性焦虑症患者体内阿普唑仑的药动学特征,且发现女性患者体内阿普唑仑的代谢明显快于男性患者,为临床上阿普唑仑个体化用药提供理论依据.
广泛性焦虑症 阿普唑仑 药物代谢动力学 临床观察
关慧 石磊 赵树进 曾晓晖 刘雁
广州军区广州总医院药学部,广州510010
国内会议
广州
中文
84-89
2012-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）