甲氨蝶呤在抑郁SD大鼠体内药代动力学
目的： 研究抑郁大鼠抗肿瘤药物甲氨蝶呤(MTX)的药代动力学. 方法： 对抑郁组大鼠连续8周给予慢性不可预见性温和应激建立抑郁实验动物模型.采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定SD大鼠给药后0.083、0.5、1、2、4、8、12h各时间点血浆中MTX浓度,采用DAS药代动力学软件计算相应药代动力学参数. 结果： 甲氨蝶呤在抑郁组大鼠和对照组大鼠体内药代动力学主要参数:Cmax分别为8.10±0.99和7.99±1.04μmol·L-1;t1/2分别为2.11±0.24和2.24±0.32 h;AUC0→..分别为13.92±3.46和13.73±1.55 μmol·L-1·h;MRT0→∞分别为1.99±0.45和2.15±0.44 h;CL分别为0.13±0.03和0.14±0.04 L·h-1,显示甲氨蝶呤在抑郁组和对照组大鼠体内药代动力学参数基本一致,两组数据没有显著性差异. 结论： 抑郁大鼠甲氨蝶呤体内代谢动力学与正常大鼠药代动力学相近.
抑郁症 甲氨蝶呤 药物代谢动力学
段晶晶 周婷 徐峰
南方医科大学珠江医院,广东广州510280
国内会议
广州
中文
219-224
2012-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）